術後約三週間、教授回診後。

向こうの方には世界一の移植チームの先生方が見えます。


名  前  ;  は  づ  き   年  齢  ;  4 歳

性  格 ; ひょうきんな、がんばりやさん 

病 名 ;先天性ガラクトース血症、先天性肝内門脈欠損症


手術までの経過;出生後代謝異常検査でガラクトース異常を指摘され、精査の

結果生後1ヶ月で肝内門脈欠損を指摘される。血中のアンモニア値の上昇以

外は肝機能の急激な上昇が見られなかったため神奈川県立こども医療センタ

ーを定期的受診をしていた。肝内門脈欠損を指摘された時点で将来肝臓移植

を説明されていたことから、生後8ヶ月の時信州大学病院を受診。3歳を過ぎ

る頃から低血糖症状を起こすようになり、2001年1月低血糖症状からてんか

ん発作を起し、医師から肝臓移植を勧められ血液型等の問題で父親から生体肝

移植を受けることとなる。                  手術日;2001.5.29 

                      

2002ねん 5がつ 12にち

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今日は何にしようかなー、幼稚園では後ろから三番目に大きいよ。

パパー、今夜は餃子だよー!おまえ、お父さんより元気だなー!

                                    トップページへ


皆さん、いかがでしたか?
この移植物語は患者としての経験を元に作りました。移植には様々な事情があるでしょうね。
特に生体肝移植は健康なドナーがあってこそ成り立つものです。ドナーとなった私もストレスがたまり、家
族にあたったこともありました。遠くの病院に入院するため移動費用を含めると成人間の移植の場合は
莫大な医療費がかかります。できるのに手術までたどりつけなかったりすることもあるでしょうね。
移植後も移植された肝臓を異物ととらえた体が、自分の肝臓となったあとでも攻撃するため免疫抑制剤
を一生飲み続けなければなりません。
先進医療に対する研究や医療費の補助等、これからもっともっと進んでゆくといいですね。
移植医療が偏見から普通の医療に。そして移植者が珍しくない普通の人に早くなる日が来ますように!
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