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| がんの領域 | ：血液・リンパ | |||||
| 対象疾患名 | 試験名 | 試験進捗状況 | 組織名 | 公開日 | 臨床試験ID | 医療機関情報 |
| 再発性低悪性度B細胞リンパ腫 | 再発性低悪性度B細胞リンパ腫に対する短期化学療法後のイットリウム（90Y）イブリツモマブ チウキセタン投与の有効性に関する第II相試験 | 一般募集中 | 東京医科歯科大学 | 2014/1/25 | UMIN000012957 | 医療機関情報を見る |
| 白血病/悪性リンパ腫 | アスパラギン合成酵素を特異的に認識するモノクローナル抗体の臨床応用に関する研究 | 限定募集中 | 愛知医科大学病院 | 2013/11/1 | UMIN000012119 | 医療機関情報を見る |
| 濾胞性リンパ腫 | 未治療の進行期濾胞性リンパ腫患者を対象としたGP2013＋シクロホスファミド，ビンクリス チン，プレドニゾンの併用療法とMabThera＋シクロホスファミド，ビンクリスチン，プレドニゾンの併用療法及びその後のGP2013又は MabThera維持療法の有効性，安全性，及び薬物動態を比較する第III相，ランダム化，二重盲検，比較試験 | - | サンド株式会社 , ノバルティス ファーマ株式会社 | 2013/10/2 | JapicCTI-132290 | --- |
| 低悪性度B 細胞非ホジキンリンパ腫 | 低腫瘍量のCD20 陽性低悪性度B 細胞非ホジキンリンパ腫日本人患者を対象としてGP2013 単剤を週1 回投与したときの安全性及び薬物動態を検討する第I 相試験 | - | サンド株式会社 , ノバルティス ファーマ株式会社 | 2013/9/11 | JapicCTI-132268 | --- |
| 悪性リンパ腫 | 再発・治療抵抗性の悪性リンパ腫に対するゲムシタビン、デキサメサゾン、シスプラチン（GDP）療法 第?相試験 | 開始前 | 東北血液フォーラム | 2013/9/9 | UMIN000011682 | 医療機関情報を見る |
| 再発・難治性の非ホジキンリンパ腫 | 再発・難治性の非ホジキンリンパ腫患者に対するゲムシタビン＋デキサメタゾン＋シスプラチン（GDP療法）の抗腫瘍効果及び安全性の検討 | 開始前 | 広島大学 | 2013/9/1 | UMIN000011604 | 医療機関情報を見る |
| リンパ腫 | 再発又は難治性ろ胞性リンパ腫、その他の低悪性度B細胞性非ホジキンリンパ腫及びマントル細胞リンパ腫患者に対するMK-0683の第II相アジア国際共同試験 | - | ＭＳＤ株式会社 | 2013/8/27 | JapicCTI-132248 | --- |
| 再発・難治性低悪性度B細胞性非ホジキンリンパ腫およびマントル細胞リンパ腫 | 1回以上のベンダムスチンを含む治療レジメンが投与された再発・難治性低悪性度B細胞性非ホジキンリンパ腫およびマントル細胞リンパ腫患者を対象とするベンダムスチン＋リツキシマブ併用療法の安全性と有効性を検討する多施設協同臨床第II相試験 | 限定募集中 | B-SRIM Study Group | 2013/7/11 | UMIN000011152 | 医療機関情報を見る |
| 低悪性度B細胞性非ホジキンリンパ腫及びマントル細胞リンパ腫 | ベンダムスチンを含む化学療法レジメンが投与された再発の低悪性度B細胞性非ホジキンリンパ腫およびマントル細胞リンパ腫患者を対象とするベンダムスチン単剤療法又はベンダムスチン＋リツキシマブ併用療法の安全性と有効性の検討：臨床第?相試験 | 限定募集中 | KEIO BRB Study Group | 2013/6/17 | UMIN000010923 | 医療機関情報を見る |
| 初発低悪性度B細胞性非ホジキンリンパ腫 | FLSG09 | 一般募集中 | Fukuoka Lymphoma Study Group | 2013/3/11 | UMIN000010175 | 医療機関情報を見る |
| 悪性腫瘍 | ペプチド逐次変更型テーラーメイドがんペプチドワクチン臨床試験 | 一般募集中 | 久留米大学医学部免疫・免疫治療学講座 | 2013/3/1 | UMIN000010068 | 医療機関情報を見る |
| 再発又は難治性のハイリスク濾胞性リンパ腫及びマントル細胞リンパ腫 | 再発又は難治性のハイリスク濾胞性リンパ腫及びマントル細胞リンパ腫を対象としたベンダムスチン、リツキシマブ、シタラビン療法の第?相臨床試験 | 一般募集中 | 岐阜大学医学部附属病院 | 2013/1/17 | UMIN000009797 | 医療機関情報を見る |
| 瀘胞性リンパ腫 | JYCSG NHL01 study | 一般募集中 | 順天堂・山梨 Clinical Study Group | 2012/12/1 | UMIN000009243 | 医療機関情報を見る |
| 悪性腫瘍（HLA型は問わない） | WT1ペプチド（PepTivator（R））パルス樹状細胞ワクチン療法に関する解析研究 | 一般募集中 | 瀬田クリニックグループ | 2012/12/1 | UMIN000009447 | 医療機関情報を見る |
| 標準的治療を終了した、または、標準的治療の適応とならない、悪性腫瘍 | がんに対する樹状細胞ワクチン療法 | 一般募集中 | 九州大学先端医療イノベーションセンター | 2012/11/28 | UMIN000009424 | 医療機関情報を見る |
| ステージＩＶおよび再発がん | 再発がん患者およびステージIV患者に対する免疫療法と一般療法との混合治療の経過観察 | 一般募集中 | 医療法人社団ICVS 東京クリニック | 2012/11/21 | UMIN000009375 | 医療機関情報を見る |
| 低悪性度B細胞性非ホジキンリンパ腫 | リツキシマブ治療抵抗性B-NHL患者を対象としたオファツムマブおよびベンダムスチン併用療法とベンダムスチン単剤療法との比較試験 | - | グラクソ・スミスクライン株式会社 | 2012/9/18 | JapicCTI-121967 | --- |
| 進行固形悪性腫瘍、悪性リンパ腫 | 進行固形悪性腫瘍患者及び悪性リンパ腫患者を対象としたAZD1208の安全性、忍容性、薬物動態、及び抗腫瘍効果を検討する非盲検用量漸増多施設共同第1相試験 | - | アストラゼネカ | 2012/9/4 | JapicCTI-121949 | --- |
| 濾胞性リンパ腫 | 再発濾胞性リンパ腫に対するBR療法による寛解導入療法および90Y標識Iburitumomab tiuxetan療法による地固め療法の第?相臨床試験 | 開始前 | 悪性リンパ腫治療研究会 | 2012/9/3 | UMIN000008793 | 医療機関情報を見る |
| 血液腫瘍 | 標準治療抵抗性進行性血液腫瘍に対するテーラーメイドがんペプチドワクチン療法の第?相臨床試験 | 一般募集中 | 久留米大学医学部免疫・免疫治療講座 | 2012/8/31 | UMIN000008823 | 医療機関情報を見る |
| 低悪性度B細胞性非ホジキンリンパ腫、またはマントル細胞リンパ腫 | RABBIT-14 | 一般募集中 | 下総血液研究会 | 2012/8/23 | UMIN000008702 | 医療機関情報を見る |
| 再発・治療抵抗性の低悪性度B細胞性非ホジキンリンパ腫・マントル細胞リンパ腫患者 | 再発・治療抵抗性の低悪性度B細胞性非ホジキンリンパ腫・マントル細胞リンパ腫患者に対するリツキサン・トレアキシン併用療法（B-R療法）の抗腫瘍効果及び安全性の検討 | 開始前 | 広島大学 | 2012/8/7 | UMIN000008638 | 医療機関情報を見る |
| 再発、難治性リンパ系腫瘍 | リンパ系腫瘍に対するトラニラスト投与 | 一般募集中 | 東京医科歯科大学 | 2012/6/19 | UMIN000008210 | 医療機関情報を見る |
| 血液腫瘍、進行B細胞腫瘍 | 再発又は不応性の日本人進行B細胞腫瘍患者を対象としたヒト化抗CD19モノクローナル抗体MEDI-551の用量漸増第1相試験 | - | アストラゼネカ , MedImmune LLC | 2012/6/18 | JapicCTI-121870 | --- |
| 再発又は難治性の低悪性度非ホジキンリンパ腫、及びマントル細胞 | CD20陽性の再発又は難治性の低悪性度 B細胞性非ホジキンリンパ腫及びマントル細胞リンパ腫を対象としたRBenda-Ｄ（リツキシマブ、ベンダムスチン、デキサメタゾン）併用療法の臨床第?相試験 | 一般募集中 | 京都府立医科大学/京都悪性リンパ腫研究会 | 2012/6/12 | UMIN000008145 | 医療機関情報を見る |
| CD20陽性低悪性度B細胞性非ホジキンリンパ腫及びマントル細胞リンパ腫 | 再発又は難治性CD20陽性低悪性度B細胞性非ホジキンリンパ腫及びマントル細胞リンパ腫患者を対象にしたベンダムスチンとリツキシマブによるサルベージ試験 | 一般募集中 | 京都大学血液研究グループ | 2012/6/4 | UMIN000008024 | 医療機関情報を見る |
| 固形がん、リンパ腫 | 日本人の進行悪性腫瘍患者を対象としたLY2875358の第I相臨床試験 | - | 日本イーライリリー株式会社 | 2012/6/1 | JapicCTI-121852 | --- |
| 悪性腫瘍 | 悪性腫瘍に対するNK細胞療法の治療解析研究 | 参加者募集終了‐試験継続中 | 瀬田クリニックグループ | 2012/5/28 | UMIN000008046 | 医療機関情報を見る |
| 再発・難治性非ホジキンリンパ腫 | 日本人再発・難治性非ホジキンリンパ腫患者を対象としたMLN8237の第1相試験 | - | 武田バイオ開発センター株式会社 | 2012/5/25 | JapicCTI-121841 | --- |
| 濾胞性リンパ腫 | 初発濾胞性リンパ腫に対するR後療法の有効性の検討 | 限定募集中 | 東北血液フォーラム | 2012/5/23 | UMIN000008017 | 医療機関情報を見る |
| 濾胞性リンパ腫 | 濾胞性リンパ腫再発に対するイブリツモマブ チウキセタン（ゼヴァリン） | 一般募集中 | 東京大学医学部附属病院 | 2012/5/15 | UMIN000007950 | 医療機関情報を見る |
| 免疫不全、血液がん、固形がん | レスベラトロールの安全性とNK活性増強効果の検証 | 限定募集中 | 金沢大学附属病院 | 2012/4/9 | UMIN000007690 | 医療機関情報を見る |
| 非ホジキンリンパ腫 | RG7159のCD20陽性B細胞性非ホジキンリンパ腫を対象とした第I相臨床試験 | - | 中外製薬株式会社 | 2012/3/22 | JapicCTI-121787 | --- |
| 急性骨髄性白血病、骨髄異形成症候群、急性リンパ性白血病、悪性リンパ腫、慢性骨髄性白血病 | GHSG-SCT1101 | 一般募集中 | 岐阜大学医学部附属病院 | 2012/2/13 | UMIN000007281 | 医療機関情報を見る |
| 低悪性度B細胞性非ホジキンリンパ腫 | ベンダムスチン不応性リンパ腫のリツキシマブ強化療法 | 限定募集中 | 東京女子医科大学 | 2012/1/27 | UMIN000007110 | 医療機関情報を見る |
| 低悪性度B細胞性リンパ腫 | トレアキシン療法におけるサイトメガロウイルス再活性化 | 限定募集中 | 東京女子医科大学医学部 | 2011/12/24 | UMIN000006929 | 医療機関情報を見る |
| 悪性腫瘍 | テーラーメイドがんペプチドワクチン臨床試験 ?投与間隔延長による免疫反応の検討ー | 一般募集中 | 久留米大学医学部免疫・免疫治療学講座 | 2011/12/21 | UMIN000006927 | 医療機関情報を見る |
| 造血器悪性腫瘍 | 造血器腫瘍症例に対する同種造血幹細胞移植における，リン酸フルダラビンおよび静注ブスルファンを含む，強度を減弱した骨髄破壊的前処置の検討 | 限定募集中 | 筑波大学血液内科 | 2011/10/27 | UMIN000006540 | 医療機関情報を見る |
| 再発又は難治性の低悪性度非ホジキンリンパ腫、及びマントル細胞 | 高齢者の再発・難治性の低悪性度非ホジキンリンパ腫及びマントル細胞リンパ腫に対するBendamustine、Rituximab併用臨床第?/?相臨床試験 | 限定募集中 | 近畿大学医学部血液内科 | 2011/10/18 | UMIN000006513 | 医療機関情報を見る |
| 未治療の進行期低悪性度リンパ腫 | 未治療の進行期低悪性度非ホジキンリンパ腫患者を対象としたGA101（RG7159） + 化学療法併用後の奏効例に対してGA101維持療法を施行する群とリツキシマブ + 化学療法併用後の奏効例に対してリツキシマブ維持療法を施行する群の有用性を評価する第III相多施設共同非盲検ランダム化試験 | - | 中外製薬株式会社 | 2011/10/13 | JapicCTI-111660 | --- |
| 悪性新生物 | 進行性又は治療抵抗性固形癌の日本人患者を対象としたPI3K阻害薬BAY 80-6946の安全性、忍容性および薬物動態を検討する非盲検第I相臨床試験 | - | バイエル薬品株式会社 | 2011/8/19 | JapicCTI-111586 | --- |
| 癌、進行固形悪性腫瘍 | 標準治療が無効、又は標準治療の存在しない日本人進行固形悪性腫瘍患者を対象としてインスリン様成長因子1及び2に対する完全ヒトモノクローナル抗体MEDI-573の安全性、忍容性及び薬物動態を検討する非盲検用量漸増第1相試験 | - | アストラゼネカ | 2011/8/12 | JapicCTI-111584 | --- |
| 再発・難治性低悪性度B細胞リンパ腫 | 再発難治性低悪性度B細胞リンパ腫に対するR-FM療法の検討 | 限定募集中 | 東北ヘマトロジーフォーラム | 2011/6/1 | UMIN000005442 | 医療機関情報を見る |
| 再発・難治性低悪性度B細胞性非ホジキンリンパ腫 | ベンダムスチン-リツキシマブ併用療法 多施設共同第II相試験 | 限定募集中 | 慶應B-Rスタディーグループ | 2011/5/20 | UMIN000005613 | 医療機関情報を見る |
| 多発性骨髄腫（MM），非ホジキンリンパ腫（NHL），急性骨髄性白血病（AML），急性リンパ性白血病（ALL），慢性骨髄性白血病（CML） | 再発又は難治性造血器腫瘍患者を対象としたOPB-51602の安全性及び忍容性を検討する用量漸増試験（第1相試験） | - | 大塚製薬株式会社 | 2011/4/25 | JapicCTI-111478 | --- |
| 再発又は難治性の低悪性度非ホジキンリンパ腫、及びマントル細胞リンパ腫 | 再発・難治性の低悪性度非ホジキンリンパ腫及びマントル細胞リンパ腫に対するBendamustine、Rituximab併用臨床第?/?相臨床試験 | 限定募集中 | 埼玉医科大学国際医療センター 造血器腫瘍科 | 2011/4/12 | UMIN000005428 | 医療機関情報を見る |
| 再発または難治性のろ胞性リンパ腫 | 再発・難治性の低悪性度B-NHLに対するBR療法の第II相試験 | 一般募集中 | Kanagawa Clinical Oncology study Group | 2011/4/7 | UMIN000005386 | 医療機関情報を見る |
| 低悪性度B細胞性非ホジキンリンパ腫 | BM-caのRituximab抵抗性またはRituximab治療後再発、再燃した低悪性度B細胞性非ホジキンリンパ腫患者に対する臨床第I相試験 | 試験終了 | バイオメディクス株式会社 | 2011/2/14 | UMIN000004805 | 医療機関情報を見る |
| 造血器腫瘍 | haplo-full with ATG | 限定募集中 | 兵庫医科大学 | 2011/1/20 | UMIN000004904 | 医療機関情報を見る |
| B細胞非ホジキンリンパ腫 | 大量化学療法の適応とならない再発または難治性のCD22陽性中悪性度非ホジキンリンパ腫患者を対象としたInotuzumab Ozogamicinとリツキシマブの併用療法と治験担当医師が選択した規定療法を比較する無作為化，非盲検第3相試験 | 中止？ | ファイザー株式会社 | 2010/12/9 | JapicCTI-101368 | --- |
| B細胞リンパ腫 | B細胞非ホジキンリンパ腫患者を対象としたCMC-544の第I相臨床試験 | . | ファイザー株式会社 | 2010/7/15 | JapicCTI-101208(ja) | --- |
| B細胞リンパ腫 | B細胞非ホジキンリンパ腫患者を対象としたInotuzumab Ozogamicin（CMC-544）とリツキシマブとの併用第I相臨床試験 | . | ファイザー株式会社 | 2010/7/5 | JapicCTI-101183(ja) | --- |
| リンパ腫 | リツキシマブと化学療法又は放射免疫療法不応・再発緩徐進行性非ホジキンリンパ腫（Indolent NHL）患者を対象としたInotuzumab Ozogamicin（CMC-544）の第II相試験 | . | ファイザー株式会社 | 2010/7/2 | JapicCTI-101180(ja) | --- |
| B細胞リンパ腫 | CD22陽性非ホジキンリンパ腫患者を対象としたInotuzumab OzogamicinとR-CVP又はR-GDPの併用投与による非盲検第I相試験 | . | ファイザー株式会社 | 2010/7/2 | JapicCTI-101181(ja) | --- |
| 造血器腫瘍 | U-RIST ATG試験 | 一般募集中 | 国立がん研究センター中央病院 | 2010/12/8 | UMIN000004681 | 医療機関情報を見る |
| 低悪性度B細胞性リンパ腫 | 再発・治療抵抗性低悪性度B細胞リンパ腫に対するFludarabine、Rituximab療法併用Zevalin療法 | 一般募集中 | 東北ヘマトロジーフォーラム | 2010/7/5 | UMIN000003867 | 医療機関情報を見る |
| CD20陽性B細胞性リンパ腫 | CD20陽性B細胞性リンパ腫に対するリツキシマブと自己γδT細胞療法の併用治療による安全性と有効性の検討 | 参加者募集終了‐試験継続中 | 日本赤十字社医療センター | 2010/5/19 | UMIN000003641 | 医療機関情報を見る |
| 濾胞性非ホジキンリンパ腫 | 再発・再燃又は治療抵抗性indolent B 細胞リンパ腫患者を対象としたIDEC-C2B8単剤の市販後臨床試験 | 試験終了 | 全薬工業株式会社 | 2010/1/5 | UMIN000002974 | 医療機関情報を見る |
| 悪性リンパ腫 | 悪性リンパ腫に対するMEAM療法の安全性・効果調査(THF共同研究13) | 一般募集中 | 東北血液フォーラム | 2009/11/10 | UMIN000002743 | 医療機関情報を見る |
| 低悪性度B細胞リンパ腫 | THP2 | 参加者募集中 | 造血器腫瘍研究会 | 2009/8/3 | UMIN000002287 | 医療機関情報を見る |
| 悪性固形腫瘍、悪性リンパ腫、多発性骨髄腫、 急性白血病 | ＷＴ1ペプチドを用いた悪性固形腫瘍に対する免疫療法の第I/II相臨床試験 | 一般募集中 | 大阪大学大学院医学系研究科癌ワクチン療法学 | 2009/5/24 | UMIN000002001 | 医療機関情報を見る |
| 前治療に化学療法が施行されていないCD20陽性indolent B細胞性リンパ腫 | IDEC-C2B8維持療法臨床第2相試験 | 参加者募集終了‐試験継続中 | 全薬工業株式会社 | 2008/12/26 | UMIN000001603 | 医療機関情報を見る |
| 低悪性度B細胞性リンパ腫 | 再発Indolent B-cell Non-Hodgkin's Lymphomaに対するCladribine + Rituximab療法の臨床第II相試験 | 試験終了 | 難治性リンパ腫治療研究会 | 2008/12/18 | UMIN000001570 | 医療機関情報を見る |
| 悪性腫瘍 | テーラーメイド癌ペプチドワクチン臨床試験 | 参加者募集終了‐試験継続中 | 久留米大学医学部 免疫学講座 | 2008/11/5 | UMIN000001482 | 医療機関情報を見る |
| 低悪性度B細胞性リンパ腫, マントル細胞リンパ腫 | 低悪性度B細胞性リンパ腫あるいはマントル細胞リンパ腫 に対するR-CMD療法に関する前方視的臨床研究 | 参加者募集終了‐試験継続中 | 金沢医科大学 血液免疫制御学（血液・リウマチ膠原病科） | 2008/9/1 | UMIN000001341 | 医療機関情報を見る |
| 悪性固形腫瘍、悪性リンパ腫、多発性骨髄腫、急性白血病 | HLA-A*0201拘束性WT 1ペプチド（p187-195）による癌の免疫療法第I相臨床試験 | 試験中止 | 大阪大学大学院医学系研究科癌ワクチン療法学 | 2008/1/1 | UMIN000000933 | 医療機関情報を見る |
| 造血器悪性腫瘍 | 連日投与する高度あるいは中等度催吐性造血器悪性腫瘍化学療法施行時の悪心・嘔吐に対するパロノセトロン単回投与と反復投与の有効性の無作為化比較臨床第?相試験 | 一般募集中 | 宮崎大学医学部附属病院 | 2013/11/15 | UMIN000012295 | 医療機関情報を見る |
| 悪性リンパ腫 | (R-)CHOP療法時の5HT3受容体拮抗薬(パロノセトロン）使用下での悪心・嘔吐に関する臨床試験 | 開始前 | 神戸大学大学院医学研究科 腫瘍・血液内科学 | 2013/8/1 | UMIN000011092 | 医療機関情報を見る |
| 高度催吐性リスクレジメンの化学療法を受ける患者 | プロイメンド | 一般募集中 | 大阪医科大学附属病院 | 2013/5/28 | UMIN000010818 | 医療機関情報を見る |
| 血液悪性疾患 | 血液悪性疾患患者における化学療法施行時の悪心・嘔吐に対するPalonosetronの制吐効果の検討 | 一般募集中 | 九州大学大学院 病態修復内科 | 2013/6/1 | UMIN000010746 | 医療機関情報を見る |
| 造血器腫瘍 | 血液腫瘍領域におけるアプレピタントの有効性検討 | 開始前 | 京都大学医学部附属病院血液腫瘍内科 | 2013/1/20 | UMIN000009702 | 医療機関情報を見る |
| 悪性リンパ腫 | 悪性リンパ腫に対する高度催吐性化学療法施行時の悪心・嘔吐に対するパロノセトロンの効果と安全性の検討 | 一般募集中 | 島根大学医学部附属病院 腫瘍センター | 2012/9/25 | UMIN000008966 | 医療機関情報を見る |
| 悪性リンパ腫 | 悪性リンパ腫CHOP療法誘発性悪心・嘔吐に対するパロノセトロン臨床第II相試験 | 一般募集中 | 北里大学医学部 血液内科学 | 2012/9/17 | UMIN000008932 | 医療機関情報を見る |
| 造血器悪性腫瘍 | 造血器悪性腫瘍におけるパロノセトロンの制吐効果の検証試験 | 開始前 | 徳島大学病院 | 2011/6/17 | UMIN000005733 | 医療機関情報を見る |
| 造血器悪性腫瘍に対して自家造血幹細胞移植または中等度以上の嘔吐リスクを有する抗癌剤治療を予定している患者 | 造血器悪性腫瘍に対する化学療法に伴う悪心・嘔吐に対する新規制吐剤アプレピタントの効果を検討する多施設共同ランダム化比較試験 | 一般募集中 | JHOCS | 2011/6/8 | UMIN000005738 | 医療機関情報を見る |
| 造血器腫瘍 | 血液腫瘍領域におけるアプレピタントの有効性検討 | 参加者募集終了‐試験継続中 | 京都大学医学部附属病院血液腫瘍内科 | 2011/7/1 | UMIN000005705 | 医療機関情報を見る |
| 造血器悪性腫瘍 | 造血器悪性腫瘍への高度催吐性化学療法に対するアプレピタントの有用性に関する検討 | 一般募集中 | 徳島大学病院 | 2011/5/22 | UMIN000005624 | 医療機関情報を見る |
| 造血器腫瘍 | 造血器腫瘍の高度催吐性化学療法に対する制吐療法の検討 | 一般募集中 | 久留米大学病院 血液・腫瘍内科 | 2011/9/21 | UMIN000006375 | 医療機関情報を見る |
| 非ホジキンリンパ腫 | (R-)CHOP療法におけるアプレピタントの有用性およびプレドニゾロンとの相互作用の検討 | 限定募集中 | 筑波大学血液内科 | 2010/11/3 | UMIN000004495 | 医療機関情報を見る |
| 抗悪性腫瘍剤投与に伴う悪心・嘔吐 | ONO-7436 第3相試験 抗悪性腫瘍剤投与に伴う悪心・嘔吐の予防に対する多施設共同非盲検非対照試験 | . | 小野薬品工業株式会社 | 2009/8/20 | JapicCTI-090856 | --- |
| 抗悪性腫瘍剤投与に伴う悪心・嘔吐 | ONO-7847 第3相試験 抗悪性腫瘍剤投与に伴う悪心・嘔吐の予防に対するプラセボを対照とした多施設共同二重盲検無作為化並行群間比較試験 | . | 小野薬品工業株式会社 | 2009/8/10 | JapicCTI-090829 | --- |
| 低悪性度B細胞性リンパ腫 | 低悪性度B細胞性リンパ腫に対するRituximabによる寛解導入療法と維持療法 | 参加者募集終了‐試験継続中 | 国立病院機構血液・造血器疾患政策医療ネットワーク(CHSG-NHO) | 2008/6/20 | UMIN000001191 | 医療機関情報を見る |
| 悪性腫瘍 | 化学療法中の悪性腫瘍患者におけるインフルエンザワクチン2回接種の有効性についての臨床試験 | 開始前 | 神戸大学大学院医学研究科 腫瘍・血液内科学 | 2013/11/1 | UMIN000011918 | 医療機関情報を見る |
| がん患者 | CSGA日本語版の実施可能性試験 | 参加者募集終了‐試験継続中 | 杏林大学 | 2012/7/7 | UMIN000008373 | 医療機関情報を見る |
| 造血器悪性腫瘍で腫瘍崩壊症候群を発症する患者 | 腫瘍崩壊症候群における高尿酸血症に対するフェブキソスタットの血中尿酸低下効果と忍容性の検討 | 開始前 | 福井大学 血液・腫瘍内科 | 2012/5/1 | UMIN000007538 | 医療機関情報を見る |
| 高度催吐性、中等度催吐性抗悪性腫瘍剤投与症例 | ホスアプレピタントの安全性、有効性に関する検討 | 開始前 | 神戸市立医療センター中央市民病院 | 2012/3/1 | UMIN000007376 | 医療機関情報を見る |
| 造血器腫瘍 | 造血器腫瘍の化学療法におけるアプレピタント（制吐剤）の有用性 | 限定募集中 | 鹿児島大学病院 血液・膠原病内科 | 2011/11/9 | UMIN000006690 | 医療機関情報を見る |
| 悪性疾患 | CINV研究 | 参加者募集終了‐試験継続中 | がん治療とCINV研究会 | 2011/7/13 | UMIN000005971 | 医療機関情報を見る |
| アドリアマイシンの投与が予定されている悪性腫瘍患者 | アドリアマイシン心筋症発症に対するARBの効果 | 開始前 | 神戸大学大学院医学研究科 内科学講座 循環器内科学分野 | 2011/4/1 | UMIN000005066 | 医療機関情報を見る |
| 悪性リンパ腫 | 悪性リンパ腫の中枢神経浸潤早期診断 | 限定募集中 | 横浜市立大学附属病院 | 2010/11/10 | UMIN000004521 | 医療機関情報を見る |
| 新規に診断された未治療急性白血病、悪性リンパ腫 | 急性白血病、悪性リンパ腫における血清可溶型LR11と予後に関する観察研究（LR11-study） | 限定募集中 | 千葉大学大学院医学研究院細胞治療内科学、医学部附属病院血液内科 | 2010/9/1 | UMIN000004032 | 医療機関情報を見る |
| 治療抵抗性悪性腫瘍（MAGE-A4/Survivin抗原発現、癌腫は問わない） 標準治療の拒否患者も含む | MAGE-A4/Survivin ヘルパーペプチドワクチン臨床研究 | 試験終了 | 北海道大学大学院医学系研究科 消化器外科・一般外科学分野 | 2010/4/19 | UMIN000003489 | 医療機関情報を見る |
| 悪性腫瘍 | がんの樹状細胞ワクチン療法 | 開始前 | 松本歯科大学 | 2010/4/1 | UMIN000003255 | 医療機関情報を見る |
| 各種血液疾患（急性白血病、慢性白血病、悪性リンパ腫、多発性骨髄腫、骨髄異形成症候群および類縁疾患、骨髄増殖性疾患（原発性骨髄線維症、真性多血症、本態性血小板増多症）、特発性血小板減少性紫斑病、自己免疫生溶血性貧血、同種・自家造血幹細胞移植後で、十分量の血液細胞が採取でき、本研究参加に関して同意を得ている患者。十分量の血液細胞が採取でき、本研究参加に関して同意を得ている健常人。 | 血液疾患における自然免疫 | 一般募集中 | 群馬大学医系大学院生体統御内科 | 2010/3/10 | UMIN000003305 | 医療機関情報を見る |
| 未治療CD20陽性B細胞性非ホジキンリンパ腫患者のうち、リツキシマブ＋ステロイド併用全身化学療法（R-CHOP、R-CVP、R-THP-COP、 R-C-MOPP 6-8コースのいずれか）を施行するHBs抗原陰性HBV再活性化ハイリスク群（HBc抗体陽性あるいはHBs抗体陽性、両者とも陽性を含む） | リツキシマブ＋ステロイド併用悪性リンパ腫治療中のHBV再活性化研究 (C-SHOT 0802) | 参加者募集終了‐試験継続中 | 名古屋市立大学病院 | 2008/8/11 | UMIN000001299 | 医療機関情報を見る |
| び慢性大細胞型B細胞性リンパ腫 | 再発高齢者悪性リンパ腫に対するRituximab, Mitoxantrone, Etoposide, Prednisolone 併用療法 (R-MEP07) | 一般募集中 | 国立病院機構 血液・造血器疾患政策医療ネットワーク (CHSG-NHO) | 2008/3/1 | UMIN000001050 | 医療機関情報を見る |
| 以下は上記で使用されている単語の説明です。 | ||||||
| リツキサン | =リツキシマブ、マブセラ（ＭａｂＴｈｅｒａ） | |||||
| ゼバリン（Zevalin） | イットリウム（90Y）イブリツモマブ チウキセタン療法 | |||||
| GP2013 | シミラー版リツキサン(リツキシマブのバイオ後続品) | |||||
| MK-0683（ボリノスタット） | SAHA（Suberoylanilide Hydroxamic Acid）と呼ばれる薬剤で、癌に関係しているヒストン脱アセチル化酵素（HDAC）の酵素活性を阻害することで治療効果を発揮する。 | |||||
| ＦＬＳＧ09 | 初発低悪性度B細胞性非ホジキンリンパ腫患者の治療法および予後に関する調査研究 | |||||
| アプレピタント | 制吐剤 | |||||
| JYCSG NHL01 study | 再発又は難治性の濾胞性リンパ腫を対象とした90 mg/m2ベンダムスチン＋リツキシマブ併用療法と120 mg/m2ベンダムスチン＋リツキシマブ併用療法の有効性と安全性の検討 | |||||
| AZD1208 | 固形癌/悪性リンパ腫 （PIMキナーゼ阻害剤） | |||||
| RABBIT-14 | 再発・難治性の低悪性度Ｂ細胞性非ホジキンリンパ腫およびマントル細胞リンパ腫に対するベンダムスチン単独投与における投与スケジュールの検討を目的としたランダム化第Ⅱ相試験 | |||||
| CSGA日本語版の実施可能性試験 | がん治療における総合的機能評価法 | |||||
| (Cancer Specific Geriatric Assessment (CSGA)日本語版) の確立に関する研究 | ||||||
| トレアニラスト | トラニラストはTGF-β発現抑制を介し全身性抗腫瘍免疫応答を増強する | |||||
| LY2875358 | 概要不明 | |||||
| MLN8237 | オーロラＡキナーゼ阻害薬 | |||||
| レスベラトロール | レスベラトロールはガンを予防しいろいろな種類のガンの各ステージの進行を抑える働きが確認されている最初の天然物質です。従来の抗ガン剤を使用した化学療法にレスベラトロールを併用すると抗ガン剤の効果を増加させることが可能です。 | |||||
| RG7159 | ＧＡ101（ＣＤ２０抗体） | |||||
| GHSG-SCT1101 | 造血器疾患に対する、リン酸フルダラビン、シタラビンとシクロフォスファミドによる移植前治療を用いた造血幹細胞移植の安全性と有効性の検討 | |||||
| UMIN000005971 | 癌化学療法時の悪心嘔吐観察研究 | |||||
| アプレピタント(ｲﾒﾝﾄﾞ) | ニューロキニン1（NK1）受容体阻害薬 (制吐剤) | |||||
| OPB-51602 | 経口のSTAT3阻害薬 | |||||
| BM-ca | 抗CD20非多価抗体 | |||||
| haplo-full with ATG | 抗T細胞抗体を併用した、骨髄破壊的血縁HLA半合致造血幹細胞移植 | |||||
| ガレノキサシン | （Garenoxacin, 略号: GRNX） | |||||
| 富山化学工業で創製されたキノロン系経口抗菌剤。発売はアステラス製薬。海外での販売権はMSD | ||||||
| inotuzumab ozogamicin | 抗CD22抗体にカリケアミシンを結合させたinotuzumab ozogamicin（CMC-544） | |||||
| U-RIST ATG試験 | 非血縁者間同種骨髄移植におけるフルダラビン、静注ブスルファンおよび低用量ATGによる骨髄非破壊的前処置の安全性・有効性を検討する多施設共同臨床試験 | |||||
| LR11-ML-study | 可溶型LR11蛋白質の血清中濃度ならびにLR11蛋白質の腫瘍細胞発現と予後予測および微小残存病変評価に関する多施設共同観察研究（LR11-ML-study） | |||||
| IDEC-C2B8 | 一般名：リツキシマブ | |||||
| ＴＨＰ-2 | CD20抗体療法＋化学療法[Rituximab+THP-COP(R・THP-COP)]の研究 | |||||
| IDEC-C2B8 | リツキサン | |||||
| https://medical.nikkeibp.co.jp/inc/all/cancernavi/series/development/ | 以下は、がんナビによる新薬開発リストです | |||||
| 開発中の抗がん剤 | ||||||
| 企業名 | 開発番号など | 開発段階 | 対象 | 概要 | ||
| セルジーン | Pomalidomide(CC-4047) | 申請（14年7月） | 再発または難治性の多発性骨髄腫 | |||
| 武田薬品 | ボルテゾミブ | 申請（米、14年7月） | マントル細胞リンパ腫（フロントライン適応） | プロテアソーム阻害薬 | ||
| 協和発酵キリン | Granisetron | 申請準備中（マレーシア） | 催嘔吐性化学療法剤による悪心および嘔吐 | 5HT3セロトニン受容体拮抗薬 | ||
| ファイザー | ボスチニブ（PF-5208763/SKI-606） | 申請中 | 慢性骨髄性白血病 | 分子標的薬 | ||
| 協和発酵キリン | darbepoetin Alfa（KRN321） | 申請中 | 骨髄異形成症候群に伴う貧血 | 持続型エリスロポエチン | ||
| 協和発酵キリン | pegfilgrastim（KRN125） | 申請中 | 癌化学療法による発熱性好中球減少症 | 持続型G-CSF | ||
| 協和発酵キリン | モガムリズマブ（KW-0761） | 申請中 | 成人T細胞性白血病リンパ腫併用療法（未治療対象） | 抗体医薬。標的はCCR4 | ||
| サノフィ | アレムツズマブ | 申請中 | 慢性リンパ性白血病 | |||
| 日本新薬 | NS-24（トラマドール塩酸塩） | 申請中 | 癌疼痛 | |||
| 協和発酵キリン | モガムリズマブ（KW-0761） | フェーズIII（米欧日） | 皮膚T細胞リンパ腫 | 抗体医薬。標的はCCR4 | ||
| 武田薬品 | ixazomid（MLN9708） | フェーズIII（米欧） | 自己幹細胞移植後における多発性骨髄腫の維持療法 | プロテアソーム阻害薬(経口剤） | ||
| 武田薬品 | alisertib（MLN8237） | フェーズIII（米欧） | 再発・難治性の末梢性T細胞リンパ腫 | オーロラＡキナーゼ阻害薬 | ||
| 武田薬品 | ボルテゾミブ | フェーズIII（米） | 再発性びまん性大細胞リンパ腫 | プロテアソーム阻害薬 | ||
| 武田薬品 | ixazomid（MLN9708） | フェーズIII（日米欧） | 未治療の多発性骨髄腫 | プロテアソーム阻害薬(経口剤） | ||
| 武田薬品 | ixazomid（MLN9708） | フェーズIII（日米欧） | 再発難治性の多発性骨髄腫 | プロテアソーム阻害薬(経口剤） | ||
| 武田薬品 | brentuximab vedotin（SGN-35） | フェーズIII(日欧） | ホジキンリンパ腫（フロントライン適応） | CD30モノクローナル抗体 | ||
| 武田薬品 | brentuximab vedotin（SGN-35） | フェーズIII(日欧） | 成熟型T細胞性リンパ腫（フロントライン適応） | CD30モノクローナル抗体 | ||
| 武田薬品 | ブレンツキシマブドベチン（SGN-35） | フェーズIII(欧州） | 再発性皮膚T細胞性リンパ腫 | CD30モノクローナル抗体 | ||
| 武田薬品 | ブレンツキシマブドベチン（SGN-35） | フェーズIII(欧州） | 自己幹細胞移植後のホジキンリンパ腫 | CD30モノクローナル抗体 | ||
| 小野薬品 | caｒfiｌzomib（ONO-7057） | フェーズIII | 多発性骨髄腫 | プロテアソーム阻害剤 | ||
| ヤンセンファーマ | ボルテゾミブ（JNJ26866138） | フェーズIII | マントル細胞リンパ腫（ファーストライン） | プロテアソーム阻害剤 | ||
| ヤンセンファーマ | PCI-32765（ibrutinib） | フェーズIII | B細胞リンパ腫 | ブルトン型チロシンキナーゼ阻害剤 | ||
| 中外製薬 | obinutuzumab（RG7159/GA101） | フェーズIII | 低悪性度非ホジキンリンパ腫 | 糖鎖改変型タイプII抗ＣＤ20モノクローナル抗体 | ||
| 中外製薬 | obinutuzumab（RG7159/GA101） | フェーズIII | 中高悪性度非ホジキンリンパ腫 | 糖鎖改変型タイプII抗ＣＤ20モノクローナル抗体 | ||
| 小野薬品 | ONO-7847 | フェーズIII | 癌化学療法に伴う悪心・嘔吐 | 小児での効能追加 | ||
| ブリストル・マイヤーズ | elotuzumab（BMS-901608） | フェーズIII | 多発性骨髄腫 | 抗CS1抗体 | ||
| グラクソ・スミスクライン | オファツムマブ（GSK1841157） | フェーズIII | びまん性大細胞型B細胞リンパ腫 | 完全ヒト型抗CD20抗体 | ||
| グラクソ・スミスクライン | オファツムマブ（GSK1841157） | フェーズIII | 濾胞性リンパ腫 | 完全ヒト型抗CD20抗体 | ||
| グラクソ・スミスクライン | オファツムマブ（GSK1841157） | フェーズIII | 非ホジキンリンパ腫 | 完全ヒト型抗CD20抗体 | ||
| ノバルティスファーマ | エベロリムス（RAD001） | フェーズIII | びまん性大細胞型B細胞性リンパ腫 | ｍTOR阻害剤 | ||
| ノバルティスファーマ | panobinostat（LBH589） | フェーズIII | 再発難治性多発性骨髄腫 | HDAC阻害剤 | ||
| セルジーン | レナリドミド | フェーズIII | 未治療の濾胞性リンパ腫、再発または難治性の低悪性度リンパ腫 | |||
| 日本新薬 | GA101（obinutuzumab） | フェーズIII | 低悪性度非ホジキンリンパ腫、中高悪性度非ホジキンリンパ腫 | |||
| 日本ベーリンガーインゲルハイム | Volasertib（BI6727） | フェーズIII | AML | |||
| シンバイオ製薬 | ベンダムスチン（SyB L-0501） | フェーズII終了 | 再発難治性中高悪性度非ホジキンリンパ腫 | |||
| シンバイオ製薬 | ベンダムスチン（SyB L-0501） | フェーズII終了 | 初回治療低悪性度非ホジキンリンパ腫 | |||
| シンバイオ製薬 | ベンダムスチン（SyB L-0501） | フェーズII終了 | 初回治療マントル細胞リンパ腫 | |||
| ファイザー | inotuzumab ozogamicin（PF-05208773/CMC-544） | フェーズII/III | 非ホジキンリンパ腫、急性リンパ性白血病 | カリケアミシン抱合抗CD22ヒト化抗体 | ||
| 協和発酵キリン | モガムリズマブ（KW-0761） | フェーズII（米欧他） | 成人T細胞白血病リンパ腫 | 抗体医薬。標的はCCR4 | ||
| 大塚製薬 | AT7519 | フェーズII（米） | 多発性骨髄腫 | 分子標的薬 | ||
| 大塚製薬 | SGI-110 | フェーズII（米） | 急性骨髄性白血病・骨髄異形成症候群 | |||
| 小野薬品 | ニボルマブ（ONO-4538） | フェーズII（海外） | 膠芽腫、びまん性大細胞型B細胞リンパ腫、濾胞性リンパ腫 | ヒト型抗ヒトPD-1モノクローナル抗体 | ||
| 日本新薬 | NS-187 | フェーズII（海外） | B細胞性慢性リンパ性白血病 | |||
| 協和発酵キリン | モガムリズマブ（KW-0761） | フェーズII（欧州） | 末梢性T細胞リンパ腫 | 抗体医薬。標的はCCR4 | ||
| グラクソ・スミスクライン | オファツムマブ（GSK1841157） | フェーズII | 慢性リンパ性白血病ファーストライン | 完全ヒト型抗CD20抗体 | ||
| グラクソ・スミスクライン | GR64465 | フェーズII | 慢性リンパ性白血病 | アルキル化剤 | ||
| シンバイオ製薬 | ベンダムスチン（SyB L-0501） | フェーズII | 慢性リンパ性白血病 | |||
| セルジーン | レナリドミド | フェーズII | 未治療の多発性骨髄腫、成人T細胞白血病リンパ腫（ATLL） | |||
| ノバルティスファーマ | ニロチニブ | フェーズII | 慢性骨髄性白血病（小児用） | |||
| ノバルティスファーマ | ニロチニブ | フェーズII | 慢性骨髄性白血病（無治療寛解維持） | |||
| 協和発酵キリン | BIW-8962 | フェーズI/IIa（韓） | 悪性腫瘍 | 抗GM2抗体 | ||
| アストラゼネカ | MEDI-551 | フェーズI/II | 造血器悪性腫瘍 | 抗CD19抗体 | ||
| 大日本住友製薬 | WT4869 | フェーズI/II | 骨髄異形成症候群 | WT1由来ペプチドワクチン | ||
| アストラゼネカ | AZD9150 | フェーズI/II | 悪性リンパ腫 | STAT3アンチセンス薬 | ||
| アストラゼネカ | AZD1208 | フェーズI/II | 固型癌/悪性リンパ腫 | PIMキナーゼ阻害剤 | ||
| セルジーン | Romidepsin | フェーズI/II | 末梢T細胞リンパ腫（PTCL） | |||
| 協和発酵キリン | KHK2804/CEP-37250 | フェーズI（米） | 悪性腫瘍 | 抗癌特異的糖鎖抗原ヒト化抗体 | ||
| 大日本住友製薬 | WT2725 | フェーズI（米） | 固型癌、血液癌 | WT1由来ペプチドワクチン | ||
| 大塚製薬 | OPB-51602 | フェーズI（日米ア） | 癌 | 分子標的薬 | ||
| 大塚製薬 | OPB-31121 | フェーズI（日ア） | 癌 | 分子標的薬 | ||
| 協和発酵キリン | KHK2898 | フェーズI（シンガポール） | 悪性腫瘍 | 抗CD | ||
| 小野薬品 | ONO-4059 | フェーズI（海外） | B細胞リンパ腫 | ブルトン型チロシンキナーゼ阻害剤 | ||
| 小野薬品 | ニボルマブ（ONO-4538） | フェーズI（海外） | 肝細胞癌、慢性骨髄性白血病 | ヒト型抗ヒトPD-1モノクローナル抗体 | ||
| 中外製薬 | polatuzumab vedotin（RG7596） | フェーズI | 非ホジキンリンパ腫 | 抗CD79b抗体薬物複合体 | ||
| 武田薬品 | alisertib（MLN8237） | フェーズI | 非ホジキンリンパ腫、マントル細胞リンパ腫、固形癌 | オーロラＡキナーゼ阻害薬 | ||
| 協和発酵キリン | Tivozanib（KRN951） | フェーズI | 悪性腫瘍 | VEGF受容体阻害剤 | ||
| 武田薬品 | TAK-659 | フェーズI | 固形癌、血液癌 | SYKキナーゼ阻害薬（経口） | ||
| 武田薬品 | MLN4924 | フェーズI | 進行性癌 | Ｎｅｄｄ8活性化酵素阻害薬 | ||
| グラクソ・スミスクライン | GSK2110183 | フェーズI | 再発性多発性骨髄腫 | AKT阻害剤阻害剤 | ||
| アステラス製薬 | AGS-16M8F・AGS-16C3F | フェーズI | 癌 | ADC技術活用 | ||
| アステラス製薬 | AGS-22ME | フェーズI | 癌 | ADC技術活用 | ||
| アステラス製薬 | AGS-15ME | フェーズI | 癌 | ADC技術活用 | ||
| アステラス製薬 | AGS67E | フェーズI | 癌 | ADC技術活用 | ||
| アステラス製薬 | ASP2215 | フェーズI | 癌 | |||
| アステラス製薬 | ASP5878 | フェーズI | 癌 | |||
| アステラス製薬 | ASP8273 | フェーズI | 癌 | |||
| シンバイオ製薬 | Rigosertib（SyB L-1101） | フェーズI | 再発・難治性骨髄異形成症候群 | |||
| シンバイオ製薬 | Rigosertib（SyB L-1101） | フェーズI | 初回治療骨髄異形成症候群 | |||
| セルジーン | Oral Azacitidine | フェーズI | 血液腫瘍 | |||
| シンバイオ製薬 | ベンダムスチン（SyB L-0501） | 臨床試験中（中国） | 低悪性度非ホジキンリンパ腫 | |||
| 2014年9月9日 |