| ２００４年 （４年目） |
2004年01月16日(金) 23時54分
【小学５年生の減感作】
こんばんは。
「そろそろ、薬を飲まないと」と花粉症歴３年の長男に話すと、減感作の注射をやってみようかな？と言うのです。
私自身が減感作もうすぐまる２年になりますが、子供に注射は無理だろうと、どんな治療法かは話したものの、あまり薦めなかったのですが、何を思ったか本人の方から言い出しました。
まあ、今から始めれば、受験生と呼ばれる頃には不快な症状も減るでしょうし、
今日行った時に、先生にも「良い時期に始めましたね」と言われました。
やはり、あまり小さいうちだと親がその気でも続かないようです。（やはり注射ですもんね）
今日は「痛くなかった」と言ってましたが、いつまで続くか心配ではあります。
あと、ハウスダストのアレルギーもあるので、スギの注射が落ち着いたらそっちもやりましょうと言われました。発症した年に調べたのですが、幾つもアレルゲンがあるのです。
ＩｇＥが７８Ｕ／ml スギが３．９１・ダニが６．４０で判定域が共に３でした。
スギの季節以外は風邪でもひかなければ、鼻はなんともないのですが、副鼻腔炎になった事があり、最初に発症した時も花粉症と気付くのが遅れて副鼻腔炎になったのです。
ハウスダストに関しては特に目だったアレルギー症状があるわけではないのですが、やはり、やっておいたほうが安心って事なのですかね？そっちの注射を始めるまでに聞いてみようと思っています。
子供の減感作のカキコはなかったと思うので、本人が続ける間は報告しようと思っています。
（子供と言っても、小５ですし、身長１６０ｃｍなので子供に入れないかもしれませんが・・・
2004年01月23日(金) 10時17分
【小５の減感作継続中】
こんにちは。
先週１６日から始めた長男（小５）の減感作、今週も、１９・２２日と無事にクリアしました。
「どうだった？」と聞くと、「今日も痛くなかった」と答えます。
こっちはかゆみとか注射した事についてのからだの反応が知りたいのですが、
本人にとっては、痛いかどうか？が一番のポイントらしいです。
夫は「子供なのに週２回もやって平気なの」と心配顔ですが、
子供と言っても身長１６０ｃｍ体重も５０ンｋｇと大人と変わらないし、
私自身が同じペースでやっていたので、あまり心配はしていません。
月の始めにはいっしょに付いて行こうと思っているので、何かあれば質問しようと思っています。
だんだん病院も混んでくるので子供がいやにならないかとそっちの方が心配です。
2004年01月27日(火) 18時27分
投稿者 ： ロズマリンさん
私の行ってる耳鼻科では、減感作キッズ、ほんとに多いんですよー。兄弟で一緒に来てたりする子もいるしね。
小さい子だと、注射を打つまでにやはり「覚悟」が要るみたいで、看護婦さんに「そろそろ（注射打っても）いいかな？」って言われて、「うん」って腕を差し出してる子もいます。涙目になっても、泣きません。えらいなー！！
>夫は「子供なのに週２回もやって平気なの」と心配顔ですが、
杉の注射だけでしたよね。週２回からのスタートなんですね。私のときは週１からはじめたのですが、そちらの先生の方針なのでしょうか。子供だからかな・・・？
注射の頻度が高いと、毎回同じ場所に針を刺していると、その場所が固くなってくることがあると思います。できれば左右交互に打っていくといいと思うんですが、そういう風にしてもらってるかしら？ 私は週に１回の頃、左腕ばかり連続でやっていたら、固くなってきてしまい、あわてて、交互にしてもらうように変えました。固くなるのは特に悪いことじゃないらしいですが。
ここのサイトは、減感作の体験情報がかなり載ってくるようになったので、確かに、病院の先生よりも情報量が多い・・・ですよね(^_^;)。
でも、減感作のやり方って、病院によって先生によって、ずいぶん違うみたいなんです。だから、ほかの人の報告を読むと、「あれ？自分と違うけど、大丈夫なんだろうか？」と心配になってしまう人もいるみたいです。私自身、何度かそういう状態になりました。
“病院によって先生によって微妙にやり方は違う、けど、基本的には同じ考え方に基く治療”と思って良いようです。
そんなわけで、、、私が上で「週に２回？」って書いちゃいましたけど、どうぞご心配なさらずに、できたら今後も状況を書き込んでいただけたらうれしいです。
2004年01月28日(水) 22時29分
あっちゃん
うーん、えらいですね〜それに多いんですね。
私が行ってる病院では、私は減感作やってる他の患者さんに会ったことないですよ。
杉花粉の人には１回は薦めてるようですが、まだ認知度が低いのかしら？
いることはいるらしく、「２年で来なくなった（つまり良くなった）人もいるよ」
と先生は言ってました。でも、他の人が注射してるの見たことないなあ。
あまり細かい事を言わない先生で、私が「週１回がいいのですか？」と聞いた時に
「いやいや、中２日あければいいよ。だから早く進めたいなら、週２回できます」
と言われました。
腕の事もこだわってないみたいで、「どっちの腕がいい？」くらいのノリです。
「ずーっと同じ腕でも、交互でもいいです」って感じです。私はずっと左にしてます。
少し皮膚がざらざらしてるかな？どうかな？くらいで違和感はないです。
子供も固くなったりとかは、まだないです。
>“病院によって先生によって微妙にやり方は違う、けど、基本的には同じ考え方に基く治療”と思って良いようです。
そうなんですね。元は同じであとは先生によってなんですね。でも、ここに来ると他の病院のやり方とか、考えがわかるのでそれも助けになってます。
2004年02月02日(月) 11時13分
【小５はるの減感作継続中】
こんにちは。
ハルの注射は続いています。（応援して下さる方々ありがとうございます）
週２回のハイペースのためか、毎日の流れに組込まれつつあるようです。
２６・２９日とクリアし今日も行く予定です。
雨の予報なので「歩いていくのやだな〜」（普段は自転車）と言ってましたが、どうするかな？
2004年02月10日(火) 10時46分
【小５はるの減感作第一段階終了間近】
こんにちは。
雨の日もハルは行って来ました。２／２・５・９これで８回クリアです。
２日は雨のおかげかすいていて３人待ち！！でとても早く終わったそうです。
私達の通っている病院は銀行のように診察券に番号札を付けるシステムになっていて、
あと、何人待ちかがわかるようになっています。友人が言うには「一人３分だから１０人いたら
３０分待ちよ」だそうです。確かにそれより早くなったことはないので参考になります。
月曜は塾の後夕方に行くのですが、木曜は弟のスイミングで家が留守なので学校から直接行っています。
ランドセル持ったまま１時間近く待つのは少々辛そうで、ハイシーズンは週１回にしようかな？
と考えています。（５日は２３人待ちだったそうです）
５日に注射に行った時に前回の注射あとがポツンとなっているから、と少し場所をずらしたそうです。
場所がずれたら少し痛かったようです。注射跡は私も見ましたが赤くもなく特に気になる事は
ありませんでした。
エキスの量が増えてきたからか少し痛いと言っていますので、少しづつ量が増えているからでは
ないか？と説明しました。１２日にまた行く予定ですが、その日で第一段階は終了です。
そうしたら、一段濃いエキスになってまた、少しの量から注射をするんだよ。と話しました。
１１歳と言っても子供なのですぐ忘れます。何回か同じ説明をする必要があるようです。
遺伝子組替米の事、やはりもう出ていたんですね。
毎日の食事でできればこんなに簡単な事はないと思いましたが、やはり遺伝子組替えはちょっと
心配ですね。それにご飯は家族全員で食べますから症状がない人も食べる事になってしまうし
飴のように症状のある人だけが食べられるモノの方がいいですね。遺伝子組替えるよりエキスを錠剤のようにとかできたらそっちの方がいいのになあ。でも、舌下だったら飴の方がおいしくていいですね。
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