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課題1

開発薬が従来薬より効果が安定しているかを調べるために分散の検定を行う。今、開発薬は従来薬に比べて効果があると期待できるのでF検定の片側検定で検定する。

  仮説 H?δ?²=δ?²  (δ?²は従来薬の分散、δ?²は開発薬の分散)

  検定統計量 F=  (μ?²は従来薬の不偏分散、μ?²は開発薬の不偏分散)

  有意水準 α=0.05

  棄却域 R:F>(0.05)=3.23

今、F=2.066より仮説は棄却されない。ここで、第2種の過誤を考える。検出力を十分に上げるため標本の大きさを増す必要がある。分散が0.5以内は効果の安定と見なさないから、効果の安定を出すためには

  δ?²>0.5  δ?>0.707

が必要となる。δ?はμ?=1.246とみなしてよいから、

  

これを与えられたグラフから必要な標本の大きさを読み取ると、28個以上となる。

よって、開発薬、従来薬からそれぞれ28個以上のデータをとる必要がある

 

 

 

 

 

課題2

  与えられたデータについて分散分析表を作ると下のようになる。

分散分析:一元配値 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

概要

 

 

 

 

 

 

グループ

標本数

合計

平均

分散

 

 

1群

6

770

128.3333

243.0667

 

 

2群

6

920

153.3333

179.0667

 

 

3群

6

931

155.1667

268.5667

 

 

4群

6

781

130.1667

245.3667

 

 

5群

6

749

124.8333

280.5667

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

分散分析表

 

 

 

 

 

変動要因

変動

自由度

分散

観測された分散比

P-値

F 境界値

グループ間

5143.8

4

1285.95

5.284871

0.003171

2.758711

グループ内

6083.167

25

243.3267

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

合計

11226.97

29

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

ここで、与えられたグラフのばらつきがほぼ均等であり、データの独立性があると考えられるので、5個(左から1、2、3、4、5群とする)の母集団について正規性と等分散性があることを前提とできる。つまり、1、2、3、4、5群のデータはそれぞれN?(μ?,σ²) N?(μ?,σ²) N?(μ?,σ²) N?(μ?,σ²) N?(μ?,σ²)に従うと考えられる。

ここで、2、3群の平均と1、4、5群の平均が等しいと仮定すると

 仮説:  (とする)

と仮説が立てられる。ここでScheffe法を用いる。

検定統計量F= (?は群、は群の平均、は群内変動、は各群の自由度、は群間の自由度、は各群の自由度の和 を示す)

とすると、

F=

 =4.2760 >(0.025)=3.35

これより 仮説:  は有意水準α=0.05(両側で検定した)により棄却される。つまり2、3群の平均と1、4、5群の平均が等しいという仮定は否定される。以上よりAPF0.25g/kg0.5g/kg投与した時の体重の増加量は対照群やAPF1.0g/kg2.0g/kg投与した時の体重の増加量に比べて体重増加は多いと言える