ちびくまは1994年12月生まれの男の子。1998年9月（3歳9ヶ月）に、広汎性発達障害（ＰＤＤ；近縁障害を含む広義の自閉症）との判定を受け、現在は日系プリスクールと現地校の就学前療育プログラム（Developmental Preschool）のお世話になっています。

私ことちびくまママはビザの関係もあり、専業主婦です。KYOKOのハンドルで石けん関係の掲示板に時々登場しています。アメリカにきてから始めたインターネットにはお世話になるところが大きいですが、ハッキリ言ってずぶのシロートがよくわからないまま使っている状態です。メールも掲示板の投稿も、ネットサーフィンもやっているうちになんとなく使い方を覚えた、というレベルにとどまっています。

そんな私がどうしてホームページなんか作っているかと言うと、ひとえに障害児であるちびくまの存在がモチベーションになっています。

現在は順調に（？）特殊教育を受けているちびくまですが、ここにたどり着くまでの道のりは、決して容易なものとは言えませんでした。
日本企業の海外進出、雇用のグローバル化が進む中、親の仕事の都合で海外生活を余儀なくされる子供の数はどんどん増えています。ですが、まだまだ情報も限られており、海外生活中にも、帰国後にも、子供たち、そしてその親の前には問題が山積しています。

「普通の」子供ですらそんな状態ですから、その子供が「障害児」であったなら、問題は一層ややこしくなります。特にちびくまのように、外から見ることのできない障害だった場合、親は言葉も不自由、教育・医療システムについてもよくわからない外国で、抱えきれないほどの不安と迷いの中で子供を育てていかねばなりません。

ちびくまが「自閉症」の診断を受けて、特殊教育を受ける事になったとき、私はショックというより、むしろ安堵を感じました。やっと立つべきスタートラインに立てた、という気持ちです。海外、特にアメリカに住んでいて、我が子には障害があるのではないかと誰にも相談できずに悩んでいるお母さん、「自閉症」という、この謎多き障害をもつ子供を育てている、日本のお母さんたちに、エールを送る、そんな気持ちでこのサイトをお届けしていきたいと思います。

ちびくまファミリーのホームページにようこそ！