せっかく見つけた減感作をやってくれる病院・・・なのにたった9日間で断念しなければならなかった理由は・・・(i-i)
2004/01/20 減感作療法の準備を始めました！
2004/01/29 治療方法統一の壁（減感作療法関連）
2004年01月20日(火) 22時53分
減感作療法の準備を始めました！
こんばんわ！やっと、今日減感作療法をしてくださる病院へ行ってきました。
しかし…私の場合（歳を含めて）では、もしかしたら効果が出ないかも！？
と言われてしまいました。ちなみに先月３８歳になりました（＾＾；）
えらく微妙な年齢らしいです。
理由は、「免疫グロブリン(IgG)が自分でうまく作れるかわからない。」という事です。
小さい子供から２０歳台位までなら、何とかなるけれど、（その年代位までは怪我しても
早く治りますよね）自分自身の免疫力が少ない場合は、IgGを増やす事が出来にくい
らしいのです。
それと、血の濃度も関係してくるようです。私はもともと貧血を持っているので
血液が薄いから、それも調べないといけないようです。（白血球の数も調べるようです。）
そして、スギやダニ、ヒノキなどのアレルギー検査もしてもらいました。
その時、色々な症状を話していたのですが、またもや暗い表情の先生。
理由は、なるべくアレルゲンが少ない人の方が効果があるんです。と、
私の場合、アレルゲンが多い！ので注射のお薬を選ぶのも悩むらしいです。（；；）
注射液の話なのですが、スギ、ヒノキ、ダニなどは、規格物の液があるそうで、、、
私は、原液を薄めて使っていると思っていたので、またもやビックリしました！
原液を薄めて、スギ、ヒノキブレンドを作っているんだ！と思っていましたﾎﾟﾘﾎﾟﾘf(^_^;
ついでに、食品で免疫力を高める話もしました。
（上に書いたとおり、私の免疫力を少しでも補うためです）
★日光をたくさん浴びる！
（だからといって真夏にやけどするほどの日光浴はしないでね←先生談です）
★イワシ、サンマ等の脂ののった魚を食べる！
★脂で溶けるビタミンをたくさん取る！→色の濃い野菜を油で調理して食べる！
（生食より吸収が良い。トマトもいためたほうがよい！…[食パンのコマーシャル見て
ゲゲッと思ったけど、いいことなのよね…ぴよこ談]）
減感作している方、サプリメントと同時にお試しくださいね。
そして、初回のお会計！！ ￥7480,-でした。
内訳は、領収書には点数でしか表記してませんでしたので省略します。
ほとんどが、検査費用だという事は確かです。
次回は２７日、検査の結果を聞くのが怖い〜！
余談ですが、ＨＰで見つけた病院のため、ＨＰより地図を印刷して持って出かけました。
しかし、その地図、小さい上に車のためのものでした。
私は何をしていたのでしょうか？？？
最寄の駅から道に迷って４５分！結局、５人の方に道を聞きやっとたどり着きました。
（教えてくださった皆様ありがとうございました！）
で、帰り道がわからないので（変な道通ってきたもので・・・）病院で地図をもらい
今度は帰り道を聞きました。バスもあるのですが、どうしてもお金は節約したい！
もともとわかりにくい場所にあったので、地図を見ながら、無事に駅にたどり着きました。
来週は大丈夫！と少し自信がつきました。（笑）
長々と書いてすみません。読んでくださった方どうもありがとうございます。
また結果が出た時に書き込みしますね。
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2004年01月29日(木) 13時14分
治療方法統一の壁（減感作療法関連）
こんにちは、今日、辛い決断をしなければいけなくなりました。
せっかく治療してくださるとおっしゃられていた先生が、
今月で病院を辞めるといわれ、その病院での治療を断られてしまったのです。
その先生は、私の家の近所にある、ご自分の知り合いの病院（Ｍ内科）を
紹介してくださいました。薬の処方のメモを持っていくようにと用意してくれていました。
そしてＭ内科で、お話しました。Ｍ先生も花粉症だったので、話はよく理解してもらいました。
しかし、先生自身が減感作療法の体験者だったのです。
２年やって全く効果が出なかったそうです。そして、今もひどい時は
喘息になるくらいの症状がでるそうです。もちろん耳鼻科に通っています。
それと、治療法が少なかった昔に減感作療法が推奨されていたとおっしゃっておられました。
本当に効くならぜひやってあげたいけど、効かないと思っている先生に治療を受けるのは、
どうか？といわれました。Ｍ先生自身もできればやりたくないということをやんわりと
言っておられました。
その話の中で、保険内の治療方法の統一を上のほうから言われているという話が出ました。
えっ？それって患者の選択の権利を奪う行為なんちゃうの？？？
１つの病気の治療法って１０人いれば何通りかあるんじゃないの？
だってみんな違う人間やん。効き目ある人７０パーセントいるんだよ。
でも、その言葉は、効く見込みが無いと思っている先生には言えませんでした。
それ以上話すことはないですよね・・・。
「大学病院とかならやっている先生がわかるはず」
その先生のいってくれた言葉を信じて、帰りました。
それから、もう一度検索方法を変えて調べたら、１軒見つかりました。
リュウマチで他の病気を併発している人に減感作をやるそうです。
しかし、花粉症では、やっていません。と返って来るだけでした。
必死さが伝わらないのか！と思ってみたけど、しょうがありません。
○大医学部付属病院も聞きました。そこにおられた大○淑宏先生の、減感作（免疫）療法の
話をネット上で見つけたからです。そこはもう減感作療法はしていないといわれました。
大○先生の病院も電話しました。でもその病院でも、他の病院の事はわからないと
言われました。
あと日○和歌山の耳鼻科へも電話しました。
１件病院を紹介していただきましたが、やはりやっていないと言われました。
たくさんの方にお電話を差し上げました。
忙しい中、私の話を聞いてくださった皆さん、本当にありがとうございました。
よく考えたら、わかる話でした。
アレルギー治療で有名な羽○野病院も減感作療法を止めていたのですから。
治療方法の統一なんておふれが出てる。だから、やっている病院も次々とやめていった。
M先生は「どこを見ても『いいよ！効くよ』情報は多いけど、『だめだった』情報は
ほとんど見ないでしょう」ともおっしゃってました。
それもそうです。体験記はだめだった話はかけないって思っちゃう。
だけど、こんな気持ちでいる人が『ここにいる！』とわかって欲しいのです。
だめでもともと、でもうまくいけば・・・と希望をつないでいる者がいるのです。
だから…がんばって書いてます。
なんだか、悲しいです。患者の権利取られたようです。
長々と書きましたが、書いてある病院が悪いんじゃないんです。それはわかってください。
実は、近所にある花粉症の治療をしてくれそうなところ、ほとんどの答えが「やっていない」「やらない」なのです。「やってみよう」は残念ながら先日行ったＯ病院Ｎ先生しかいなかったのです。
最後になりますが、減感作療法やってみてだめだった人、書き込みしてください。
お願いします。
まだ、あきらめきれないぴよこでした。最後まで読んでくれてありがとうございました。
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