シフラしげさんの言葉を集めました。

　病気になるまでは、やりたい事等、後送りしてましたが、

　未来はどうなるか分からないですからね。

　これは誰でも同じだと思いますが、意識できるか出来ないかの差ですね｡

　確実なのは、今生きている「今」だけでしょうね。   (2004.4.15)

・・・口角上げてるのね（笑）

でも、自然に笑っちゃうでしょ。

これは凄いなって思った。

この方凄いね（驚）常に前向きね。＜９０歳スキルス胃がん

気持が大切なのね。やっぱり。

　日々の生活に追われて、時間が取れないのかもしれませんが、

　「時間は、作るもの。」との考えのもとで調整してみて下さい｡　　　（2004.4.15)

　「動かない理由」を探さないで、「動く理由」を探して遊びましょう♪　（2004.4.15）

  自分がいつ死んでも、悔いが残らない様に生きることは大事だと思います。

  （中々できないですけど・・・（汗））

  その様に生きられれば、充実した生活が送れるだろうと思います。

  私は、病気になって楽しい生活は心がけています｡

  ただ、楽しいからって悔いが残らないとは限らないので難しいもんです。

  楽しい日々を感じれば感じる程、自然と涙が出てくる事があるんですよ。    (2004.4.5)

  やはり、ここで問題となってくるのは精神力的なものだと思います｡

　直ぐに気持を切り替えるのは難しいと思いますし、無理だとも思っています。

　今現在、自覚症状も少なく体力的に問題がないようであれば

　時間は、あると思われますので焦らずに、じっくりと気持を落ち着かせるように、

　してあげてください。

　あと、「頑張る」って言葉の使い方は気をつけて下さいね。

  最近は、慣れてきましたが

  一時期「頑張れ！｣と言う言葉に嫌気がさしていたときがありましたから（笑）

 　あと、妻の洗脳にもあると思います｡（笑）

　「考えても答えが出ないことは、考えない事。」

　「日々楽しく。笑っていればどうにかなる。」

　「考えても、なる様ににしかならない。」等。

　妻は強しですね。（笑）　　　　　　　　　　　　　　　（2004.4.13)

  書き込みありがとうございます｡

　多種多様の「がん」が存在する中で、最新の治療でなおるがんも出て来たことは確かです。

　ただ、末期と言われる多臓器に転移したものや、手術不能の多くは、

　まだ不治の病ととらえて頂い方がよ いかと思います。

　 初期の段階で見つかれば、根治できる手段は見つける事が出来る様になりました。

　 だから、検診に国は躍起になって来ています。

　 また、予防的にがん細胞の増殖を抑える治療(予防治療）も

   されることが多くなってきたかと思います。　

   でも、私の疾患である肺がんの7割近くの人は，

　 見つかった時は末期（3期、4期）と言う現実があります。

　 その中で、画期的な治療薬等と言われて,出て来た薬剤でも

   20%前後の奏効率（著効＋有効）しかないのが現実です。

　 楽観視する事も必要だと思いますが，現実は現実として捉えていただければ、と思います。

　決して楽観視出来る病気では無いですが、頑張って生きましょうね。

　私はまだまだやりたい事が残っているので、ここで負けてるわけにはいきません！（笑）

　頑張りましょうね。

 　・・・薬剤名のことですかね？（汗）

　自分の身体にいれられているものなので、

　隙を見ては、指示伝票を見たり、点滴パック書いてある文字を見たりして

　気にはしています。何か間違われても嫌ですからね。　　（２００４．４．１４）

　骨髄抑制から来る、白血球の血液のコントロールが上手く行けば

　外泊＆外来投与は夢では無いですよ。

　積極的に外に出る治療をお勧めします。

　病院の中にいると、病人になっちゃいますよ（笑）　　（２００４．４．１４）

　人の気持は分かる努力は必要だと思いますが、

　完全に分かる事は無いのでしょうね。仕方ないけど。

　その中で、ベストな関係を築くしかないですね。

　（って、妻の受け売りですが・・・（汗））　　　　　　　　　　　　　　（２００４．８．２１）

　十全大補湯は保険適応ってことで飲み始めました。

　飲み忘れてしまうことが多いですが、結構続いてますね（汗）   ( 2004.4.16 )

　保険適応でなかったら飲んでいなかったと思います（汗）

　「財布に優しい」「飲みやすい」

　でなければ、続かないですからね。

　後は、何かに効いてくれればもっとよし！（笑）　　　　　　（ 2004.4.16 )

  私も旨いものを食べて生きたいですね。

　がんの為にいろいろと食事制限するのは私には合わない？（滝汗）  (　2004.4.16　)

最近、また寝れなくなって来た。

２〜３時間おきにトイレに起きたり、朝５〜６時ぐらいに目が覚めてしまう。

そんなに朝早く起きてする事も無いのだが、洗濯をしたり、ゴミ捨てに行ったり、

ネットをしたりして時間を潰している。

朝早く起きているので、もっと有意義に時間を使えば良いと思うのだが・・・。

自分の残されている時間の使い方が、この様な形で浪費しているのか思うと、悲しくなってくる。

かと言って、新たに何かを始めようと言う気には中々なれない。

取りあえずホームページ作りが楽しいので、これに注力しようと思う。

しかし時間の無駄遣いの様な気も・・・。

北海道旅行が近づいて来ているのに、体調が今一つ。

咳が出始めると辛い。酸欠で目眩が起こる。

どうにか先日までの変な胸の苦しさは無くなって来たのだが、ハードな動きはキツそうだ。

また、先程は体が揺れる様な感覚に襲われ、吐き気を催した。

幸い直ぐに治まったので、問題は無いと思いたいが・・・。

今日は久しぶりに気分が落ち込んでいる。悲しくなってくる。

明日はいい気分にしたい。

気分は自分で選べるのだから・・・。  　　　　　　　　　　　　　　　　　 (2004 6/18 闘病記より）

     ・・・年齢も非常に近く、同じ様な病期の彼が旅立った事は、言いようの無い悲しみに包まれる。

　     　「ほんの一週間前までは掲示板で会話を交わしていたのに。」と思うと、その思いは一層強くなる。

　     　「がん」「インターネット」が無ければ、まず知り合うはずが無かった癌友達。　

　　     素晴らしい出会いであった反面、癌友の旅立ちがあると

         「出会わなくても済んだ状態に、お互いが居られれば良かったのに。」と強く思う。　

　     　知り合う事で譲り受けた「勇気」や「希望」に励まされた事は忘れないし、

　　     癌友同士の繋がりの大切さは重々分かっているのだが、やはり切なさが応える。      (2004.3.36)

           検査結果は悩ましいところですね。

           しかし、数値や画像が良かろうが、悪かろうが

          今日一日、自覚症状が無しで元気で居ることが大事ですもんね。

          美味しそうに食べてる旦那さんなら大丈夫（笑）　　　　　　　　　　　　　　　　　　（2003 5/7 )

　　　　「シフラ」とは肺がんの腫瘍マーカーの一種です。男性はシフラ、ＣＡ−19-9,PSA、を検査するようです。

　　　　初診の時はシフラ等の腫瘍マーカーは引っかからなかったのですが、

　　　　9月前後の検査で唯一引っかかったのが「シフラ」なので、そこからＨＮを頂いています。

　　　　腫瘍マーカーといっても絶対的なものでの無いので、目安には？の部分もありますが、

　　　　治療効果の指標にされている方が多いのが現状です。

　　　　因みに私は、カットオフ値2.0のシフラに対して2.8なのでかなり低い値です。　　　　(2002.10.25)

　　　　おっと間違い。

　　　　腫瘍マーカーについて間違ってました。（笑）

　　　　扁平上皮がんでは「シフラ、ＳＣＣ（ＣＥＡ）」

　　　　腺がんでは「ＳＬＸ、ＣＥＡ」

　　　　小細胞がんでは「ＮＳＥ、ＰｒｏＧＲＰ、（ＡＣＴＨ）」の関連マーカーとなります。

　　　　シフラ、ＣＡ１９−９、ＰＳＡ、は男性がガンの検査を受ける時の代表マーカーです。       (2002.10.26)

　　　　思いっきり、ＭＳコンチンの副作用なんでしょうね＜眠気（笑）

　　　　寝てると、咳も出ないですし苦しさも無いので調子は良いのですが、一日が早いです（笑）

　　　　０時〜２時に寝て、８時に薬を飲むのに起きて１６時ぐらいまで寝るパターンに陥ってますね。

　　　　起きても２１時ぐらいにまた眠かったり。そろそろコデインに戻したほうが良いのかな？

　　　　患者同士のコミュニケーションを取るというのは結構難しいですもんね。

　　　　特に、この病気の主たる年齢層は６０前後が多いと思いますから、

　　　　私も、リアルには回りに30代は一人も居ないですからねぇ〜。

　　　　皆（私の？）の気晴らしの一環に掲示板が役立てばなによりです♪　　　　　　　　　　　　　　　(2004.8.20)

　　　　体調は絶好調ですね♪

　　　　ステロイドのお蔭で、食欲が増大して困ってます（汗）

　　　　妻とは言い争っても、勝てないのと思います。

　　　　無駄な努力はしないようにはしているんですが・・・（滝汗）　　　　　　　　　　　(2004.8.23)

　　　　私はタキソテールは結構辛かった覚えがありますね。

　　　　1000を切った時だけですか。私のDr.はそうするとはやめですね。（Ｇ−ＣＳＦのこと　管理人注）

　　　　2500前後で投与開始になりますから。

　　　　流石に3桁台は熱いです（汗）一気に9度まで発熱しましたよ。　　　　　　　                       　　（2004．4.6)

　　　　新しい主治医は、気が弱そうな感じなんですか（笑）

　　　　でも、言いたいことが言えるってのが一番大事なような。

　　　　先生に睨みを効かせながら、がん退治、やっちゃってください（笑）　　　　　　　                        　(2004.4.9)

     いろんな繋がりで、薦めてくるのですね。＜転院等。

     お鮨を食べて、気持ちが晴れ晴れとされて良かったです（笑）。

     病院＆Drですが、ご主人が気に入っておられて

     ご満足されているのであれば、問題ないような気がするのですが。

     歩いていける距離に、信頼出来る病院があるのは最高だと思いますけどね。

     後は、ご本人の意思が一番だと思いますよ。

     人に薦められたものを、自分で納得して選ぶのは問題ないと思いますが、  

     納得できずにシコリが残るのも問題が大きいと思いますからね。

     専門医への受診ですか。難しい問題ですよね。

     情報などは、専門的なところの方が多いでしょうが  その情報を使うのは、Drですからね。

     信頼出来るDrに出会えれば、情報は私たちからもDrに持っていく事は出来ますからね。