自己紹介がおくれましたが

ママの名前はよ☆でございます

2000年7月、なーんとびっくり

「多発性硬化症(Multiple Sclerosis 以下MS)」なる病気であることが判明いたしました

脳と脊髄のあちこちに病巣が出来て

いろいろな神経症状(視力障害・運動障害・感覚障害などなんでもあり)が出てくる病気だそうです

再発と寛解を繰り返すのが特徴です

はっきりした原因はまだ分っていません

あ、でも別に伝染性はないし、それで死ぬこともないそうです

でもねえ、明日目が見えなくなってるかもしれないし

明後日は車椅子かも。

まあ、そんなわけで、病気を巡る様々な体験をまとめてみました。

のーてんき患者生活

病気判明から1ヶ月の入院生活レポートです。いろんなものを見ちゃいました(^^;

はじまり

「即入」

ママの夜泣き

パルス治療

おばあちゃんたち

外出許可

リハビリ室の怪しい女

  to be continued...

さてと!何をしとくかな

動けなくなると決まったわけではないですが、幸福にも準備の時間を与えられているのだから、いろいろやっとかないとね。

 

難病患者への道(特定疾患医療援護制度)

MSキャビン

保育所さがし

などなど

おやつの時間

妊婦の頃からみっきいがまだまだほんの赤ちゃんの頃に書いたものです。

まんでりん

サルも壁から落ちる

子供とビデオ

子供とテレビゲーム

などなど

 

     

さる山(掲示板です)